境外开放课程——按学科专业列表
开放课程自然科学化学::

46
Lecture 14 - Epoxide Opening, Dipolar Cycloaddition, and Ozonolysis[第14讲-环氧化物开环、偶极环加成和臭氧分解]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 环氧化物的形成及其酸和碱催化开环的区域特异性强调了仔细思考教科书如何绘制曲线箭头的重要性,有时可能会对根本不充分的实验数据读得太多。烯烃的臭氧分解始于...
热度:73

47
Lecture 3 - Rate and Selectivity in Radical-Chain Reactions[第三讲-自由基链式反应的速率和选择性]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 反应选择性原理解释了为什么在从碳中提取氢原子时,溴原子比氯原子更具选择性。向烯烃中添加HBr的自由基机制解释了其反马尔科夫尼科夫区域特异性。需要仔细分析...
热度:56

48
Lecture 33 - Green Chemistry; Acids and Acid Derivatives[第33讲-绿色化学;酸和酸衍生物]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 绿色化学需要新的不对称反应和更安全、更环保的Mitsunobu反应。Mitsunobu机制是通用和可靠的,但原子效率低,产生的副产品重量几乎是它设计用来消除的水的30倍。...
热度:64

49
Lecture 5 - Solvation, H-Bonding, and Ionophores[第5讲-溶剂化、氢键和离子载体]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 大多数有机反应发生在溶液中,特别是在离子的情况下,必须考虑与相邻分子的非键合相互作用。非键相互作用,包括氢键,也决定了诸如沸点等物理性质。在大多数情况...
热度:59

50
Lecture 30 - Oxidation States and Mechanisms[第30讲-氧化状态和机理]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 一道困难的考试题展示了可见光和核磁共振波谱如何与三苯基甲基二聚体结构的长期错误分配相关。1970年的证据表明,Friedel-Crafts丙基化涉及SN2机制,而不是质子...
热度:37

51
Lecture 15 - Chemical Reactivity: SOMO, HOMO, and LUMO[第15课-化学反应性:SOMO、HOMO和LUMO]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 麦克布莱德教授首先用先前的“病理性”键和BH3分子的例子来说明化学家如何使用局域键、空位原子轨道和非共享对来理解分子,与基于分子自身总电子密度或计算分子...
热度:553

52
Lecture 13 - Addition to Form Three-Membered Rings: Carbenoids and Epoxidation[第13讲-形成三元环的加成反应:类卡宾和环氧化]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 在钻研了品那醇重排的机理之后,本课程将分子轨道分析应用于单原子同时亲电/亲核攻击以形成烯烃的三元环。这些反应提供了一致使用弯曲箭头形式来描述电子对位移...
热度:167

53
Lecture 6 - Brønsted Acidity and the Generality of Nucleophilic Substitution[第6讲-勃朗斯特酸度和亲核取代的普遍性]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 同时,水离子离解的大量程度提供了Brønsted酸度或氢的亲核取代的例子。相对pKa值对溶剂不敏感,因此可以深入了解能量匹配、重叠和共振在离子离解中的作用。水中...
热度:52

54
Lecture 4 - Electronegativity, Bond Strength, Electrostatics, and Non-Bonded Interactions[第四讲-电负性、键强度、静电学和非键相互作用]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 学生提供分数阶速率定律的见解。含有孤对电子的原子的键被电子对排斥作用削弱。原子间的电负性差异使离子离解(异裂)更容易,自由基离解(均裂)更难,尽管Paul...
热度:58

55
Lecture 2 - Peculiar Rate Laws, Bond Dissociation Energies, and Relative Reactivities[第2课-特殊速率定律、键离解能和相对反应性]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 奇怪的动力学顺序可以提供机械方面的信息。分数动力学阶数表明,占主导地位的聚集体离解,产生较小的反应性物种。由于与二级过程的竞争,一个明显的负动力学级导...
热度:57

56
Lecture 7 - Nucleophilic Substitution Tools - Stereochemistry, Rate Law, Substrate, Nucleophile, Leaving Group[第7讲-亲核取代工具-立体化学、速率定律、底物、亲核试剂、离开基团]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) SN2取代提供了一个通过反驳所有替代品来建立化学反应机理的例子。设想了五种一般途径(涉及五价或三价碳中间体的两步和一步)。通过应用多种实验工具,包括立体...
热度:41

57
Lecture 29 - Imines and Enamines; Oxidation and Reduction[第29讲-亚胺和烯胺;氧化还原]
  J. Michael McBride(耶鲁大学) 亚胺广泛存在于化学和生物学领域,在氨基酸的人工合成、L-谷氨酸脱氢酶和转氨合成中起着关键作用。亚胺还通过烯胺中间体参与Stork的酮α-烷基化和酰化反应。当离...
热度:111

58
Ligand-based drug design considering specific features of aldose reductase[考虑醛糖还原酶特性的基于配体的药物设计]
  Magdalena Majekova(苏黎世大学) 醛糖还原酶是多元醇途径中的限速酶,是葡萄糖毒性的主要机制之一。醛糖还原酶抑制剂有助于预防糖尿病并发症和其他与葡萄糖毒性相关的疾病。醛糖还原酶(EC:1.1.1...
热度:42

59
Lecture 21 - Functional Groups and Fingerprints in IR Spectroscopy; Precession of Magnetic Nuclei[第21讲-红外光谱中的官能团和指纹;磁核进动]
  J. Michael McBride(耶鲁大学) 红外光谱为分析分子结构和理解成键和动力学提供了信息。尽管烷烃的正常模式涉及许多原子的复杂配位振动,但多个键的异常强度使烯烃和炔烃具有独特的拉伸频率。特...
热度:32

60
Lecture 19 - Aromatic Transition States: Cycloaddition and Electrocyclic Reactions[第19讲-芳香族过渡态:环加成和电环反应]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 当p轨道相互接触时产生的循环共轭对过渡态的重要性与芳香性对稳定分子的重要性一样。它是“环”反应的控制因素。区域化学、立体化学和动力学表明,在6-电子Diels...
热度:50