境外开放课程——按学科专业列表
开放课程自然科学化学::

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Lecture 28 - Mechanism and Equilibrium of Carbonyl Reactions[第28讲-羰基反应的机理和平衡]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 本课程旨在开发一种设备,为羰基化合物、羧酸及其衍生物的酸碱催化反应设计合理的机制。当空间位阻抑制费歇尔酯化反应的A/D机理时,仍然可以发生酸催化的D/A机理...
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Lecture 10 - Cation Intermediates – Alkenes: Formation, Addition, and Stability[第10讲-阳离子中间体-烯烃:形成、加成和稳定性]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 桥联五价碳结构可能是SN1反应中阳离子重排的中间产物或过渡态,短寿命的离子对解释了净立体化学反转。制备有机化学家和机械有机化学家对反应产率的不同观点通过...
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Lecture 23 - Diamagnetic Anisotropy and Spin-Spin Splitting[第23讲-抗磁各向异性和自旋分裂]
  J. Michael McBride(耶鲁大学) 通过固定强度和方向的磁铁之间的空间相互作用,在随机分子翻滚过程中,平均值为零,这表明质子周围的局部场应该只对围绕自身运行的电子敏感。如果轨道的数量随分...
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Selective catalytic oxidation of propene over alkali modified transition metal catalysts[碱改性过渡金属催化剂上丙烯的选择性催化氧化]
   Janvit Teržan(卢布尔雅那化学研究所) 环氧丙烷是一种极其重要的工业构件。主要用于聚氨酯塑料的生产。目前的生产方法要么昂贵,要么对环境征税。使用分子氧直接气相丙烯氧化可以解决大多数问题。然而...
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Lecture 37 - Proving the Configuration of Glucose and Synthesizing Two Unnatural Products[第37讲-证明葡萄糖的构型并合成两种非天然产物]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 现代光谱学工具不仅显示了葡萄糖的组成、构型和构象,而且还显示了它如何在异构半缩酮吡喃糖环之间相互转换。人类最伟大的成就之一就是在这种光谱学出现之前确定...
热度:39

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Lecture 26 - Aromatic Substitution in Synthesis: Friedel-Crafts and Moses Gomberg[第26讲-合成中的芳香取代:Friedel Crafts和Moses Gomberg]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) Friedel-Crafts反应产生新的烷基或酰基芳香键,无论是否有阳离子重排。设计反应序列,特别是涉及重氮中间体的反应序列,以便获得各种各样的取代苯,为合成有机化...
热度:49

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Lecture 9 - Pentavalent Carbon? E2, SN1, E1[第九讲五价碳?E2,SN1,E1]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 对那些被设计成有利于五个键的碳的分子的初步X射线分析似乎表明,在SN2反应中可能存在五价中间体,但对这些结构的进一步分析表明恰恰相反。然而,在这种环境中,...
热度:48

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Lecture 25 - C-13 and 2D NMR – Electrophilic Aromatic Substitution[第25讲-C-13和2D NMR–亲电芳香取代]
  J. Michael McBride(耶鲁大学) 质子去耦简化了C-13核磁共振谱。C-13稀释双标记证实了类固醇生物合成中的复杂重排方案。二维核磁共振产生的核磁共振信号之间的相关性是蛋白质结构测定和快速碳阳...
热度:54

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Lecture 16 - Isoprenoids, Rubber, and Tuning Polymer Properties[第16讲-类异戊二烯、橡胶和调节聚合物特性]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 似由异戊二烯(2-甲基丁二烯)制成的类异戊二烯或萜烯天然产物是由亲电的焦磷酸异戊烯基(IPP)齐聚而成。当纽黑文本地人查尔斯·古德伊尔(Charles Goodyear)发...
热度:42

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Lecture 36 - α-Reactivity and Condensation Reactions[第36讲-α-反应性和缩合反应]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 在许多合成过程中,酮烷基化的一个重要挑战是选择能够控制异构和单取代与多取代的试剂和条件。β-二羰基化合物允许方便的烷基化以及酮和羧酸的制备。羟醛缩合,其...
热度:41

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Lecture 24 - Higher-Order Effects, Dynamics, and the NMR Time Scale[第24讲-高阶效应、动力学和核磁共振时间标度]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 因为自旋分裂依赖于原子核上的电子自旋,所以C-13的分裂依赖于它的轨道杂化。对于具有类似化学位移的原子核,给出复杂多重态的“高阶效应”可以用类似能量波函数...
热度:67

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Lecture 27 - Triphenylmethyl and an Introduction to Carbonyl Chemistry[第27讲-三苯基甲基和羰基化学导论]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 对他的“六苯基乙烷”及其反应性的艰苦研究使冈伯格确信,他已经制备了第一种三价碳化合物——三苯基甲基自由基,这一发现标志着美国基础有机化学的出现。同位素...
热度:43

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Lecture 20 - Electronic and Vibrational Spectroscopy[第20讲-电子和振动光谱学]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 含时量子力学显示了不同能量的混合轨道如何引起电子振动。将1s与2p混合会产生一种可以吸收或产生光的振动,而将1s与2s混合会产生与光不相互作用的“呼吸”。许多...
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Lecture 12 - Nucleophilic Participation During Electrophilic Addition to Alkenes: Halogen, Carbene, and Borane[第12讲-亲核参与烯烃的亲电加成反应:卤素、卡宾和硼烷]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 当亲电加成涉及局部碳阳离子中间体时,有时会发生骨架重排,但当两个烯烃碳都涉及不对称的3-中心-2-电子键时,可以避免骨架重排,如通过烷氧基汞化然后还原的Mar...
热度:65

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Lecture 14 - Epoxide Opening, Dipolar Cycloaddition, and Ozonolysis[第14讲-环氧化物开环、偶极环加成和臭氧分解]
   J. Michael McBride(耶鲁大学) 环氧化物的形成及其酸和碱催化开环的区域特异性强调了仔细思考教科书如何绘制曲线箭头的重要性,有时可能会对根本不充分的实验数据读得太多。烯烃的臭氧分解始于...
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