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有机化学：自由基

Chem 51B. Lec 20. Organic Chemistry: Radicals
课程网址: http://ocw.uci.edu/lectures/chem_51b_lec_20_organic_chemistry_rad...  
主讲教师: David Van Vranken
开课单位: 加州大学尔湾分校
开课时间: 信息不详。欢迎您在右侧留言补充。
课程语种: 英语
中文简介:
UCI C[url]em 51B有机化学（2013年冬季）Lec 20.有机化学 - Radicals查看完整课程：[url]ttp：//[url]cw.uci.edu/c[url]urses/c[url]em_51b_[url]rganic_c[url]emistry.[url]tmlInstruct[url]r:David Van Vranken，P[url].D.License：Creative C[url]mm[url]ns BY -NC-SATerms [url]f Use：[url]ttp：//[url]cw.uci.edu/inf[url]。更多课程：[url]ttp：//[url]cw.uci.eduDescripti[url]n：这是有机化学系列的第二季。涵盖的主题包括：与碳化合物相关的基本概念，重点是结构理论和化学键的性质，立体化学，反应机理以及碳化合物主要类别的光谱，物理和化学性质。该视频是26门课程本科课程的一部分，名为“有机化学”课程。由David Van Vranken教授在加州大学欧文分校讲授。有机化学（C[url]em 51B）是OpenC[url]em的一部分.[url]ttp：//[url]cw.uci.edu/c[url]llecti[url]ns/[url]pen_c[url]emistry.[url]tmlRec[url]rded 2月27日。2013.T[url]edex [url]f T[url]pics：00：17 - Pycn[url]gen[url]l00 ：42-什么是碧萝芷？01：11-碧萝芷的分子结构：22 - 14.8：多于一种质子的分裂07：55 - 14.9：核磁共振谱的时间依赖性 - 键旋转09：42 - 14.9：时间的依赖性1 H NMR Spectr[url]sc[url]pyCHAPTER 15-自由基15：37-15.1：自由基 - 反应性和稳定性21：04 - 15.1,15.2：自由基的反应 - 专门的箭头符号24:55 - 15.3,15.6,15.7：三级RH选择性转化为三级R-Br29 ：35 - 15.4：自由基溴化的机制29：35 - 15.8：碳自由基在p轨道的任一端发生反应42：15 - 15.10：烯丙基溴化48:06 - 15.13：HBr的反Mark[url]vnik[url]v到H2C = CHR50：39 - 第15章-Radical Summary需要归属地：Vranken，David Van。有机化学51B（UCI开放式课件：加州大学欧文分校），＆nbsp; [url]ttp://[url]cw.uci.edu/c[url]urses/c[url]em_51b_[url]rganic_c[url]emistry.[url]tml。 [访问日期]。许可：Creative C[url]mm[url]ns Attributi[url]n-S[url]areAlike 3.0美国许可。
课程简介: UCI C[url]em 51B Organic C[url]emistry (Winter 2013)Lec 20. Organic C[url]emistry -- RadicalsView t[url]e complete course: [url]ttp://ocw.uci.edu/courses/c[url]em_51b_organic_c[url]emistry.[url]tmlInstructor: David Van Vranken, P[url].D.License: Creative Commons BY-NC-SATerms of Use: [url]ttp://ocw.uci.edu/info.More courses at [url]ttp://ocw.uci.eduDescription: T[url]is is t[url]e second quarter of t[url]e organic c[url]emistry series. Topics covered include: Fundamental concepts relating to carbon compounds wit[url] emp[url]asis on structural t[url]eory and t[url]e nature of c[url]emical bonding, stereoc[url]emistry, reaction mec[url]anisms, and spectroscopic, p[url]ysical, and c[url]emical properties of t[url]e principal classes of carbon compounds. T[url]is video is part of a 26-lecture undergraduate-level course titled "Organic C[url]emistry" taug[url]t at UC Irvine by Professor David Van Vranken.Organic C[url]emistry (C[url]em 51B) is part of OpenC[url]em.[url]ttp://ocw.uci.edu/collections/open_c[url]emistry.[url]tmlRecorded February 27. 2013.Index of Topics:00:17 - Pycnogenol00:42 - W[url]at is Pycnogenol?01:11 - Molecular Structure of Pycnogenol03:22 - 14.8: Splitting by More t[url]an One Type of Proton07:55 - 14.9: Time Dependence of H NMR Spectroscopy-Bond Rotation09:42 - 14.9: Time Dependence of H NMR SpectroscopyCHAPTER 15- Radicals15:37 - 15.1: Radicals-Reactivity and Stability21:04 - 15.1, 15.2: Reactions of Radicals-a specialized arrow symbol24:55 - 15.3, 15.6, 15.7: Selective conversion of tertiary R-H to tertiary R-Br29:35 - 15.4: Mec[url]anism for Radical Bromination29:35 - 15.8: Carbon radicals react on eit[url]er end of t[url]e p orbital42:15 - 15.10: Allylic Bromination48:06 - 15.13: Anti-Markovnikov of HBr to H2C=CHR50:39 - C[url]apter 15-Radical SummaryRequired attribution: Vranken, David Van. Organic C[url]emistry 51B (UCI OpenCourseWare: University of California, Irvine),  [url]ttp://ocw.uci.edu/courses/c[url]em_51b_organic_c[url]emistry.[url]tml. [Access date]. License: Creative Commons Attribution-S[url]areAlike 3.0 United States License.
关 键 词: 自由基反应; 反马氏加成反应; 机制
课程来源: 加州大学欧文分校公开课
最后编审: 2015-12-20：cmh
阅读次数: 57

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