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有机化学：共轭共振，狄尔斯-阿尔德反应，2

Chem 51B. Lec 22. Organic Chemistry: Conjugation, Resonance, Diels-Alder Reactions, Part 2
课程网址: http://ocw.uci.edu/lectures/chem_51b_lec_22_organic_chemistry_con...  
主讲教师: David Van Vranken
开课单位: 加州大学尔湾分校
开课时间: 信息不详。欢迎您在右侧留言补充。
课程语种: 英语
中文简介:
UCI C[url]em 51B有机化学（2013年冬季）Lec 22.有机化学 - 共轭，共振，Diels-Alder反应 - 第2部分查看完整课程：[url]ttp：//[url]cw.uci.edu/c[url]urses/c[url]em_51b_[url]rganic_c[url]emistry.[url]tmlInstruct[url]r：David Van Vranken，P[url].D。许可证：知识共享BY-NC-SATerms [url]f use：[url]ttp：//[url]cw.uci.edu/inf[url]。更多课程，[url]ttp：//[url]cw.uci.eduDescripti[url]n：这是第二季度的有机化学系列。涵盖的主题包括：与碳化合物相关的基本概念，重点是结构理论和化学键的性质，立体化学，反应机理以及碳化合物主要类别的光谱，物理和化学性质。该视频是26门课程本科课程的一部分，名为“有机化学”课程。由David Van Vranken教授在加州大学欧文分校讲授。有机化学（C[url]em 51B）是OpenC[url]em的一部分.[url]ttp：//[url]cw.uci.edu/c[url]llecti[url]ns/[url]pen_c[url]emistry.[url]tmlRec[url]rded 2013年3月6日。主题索引：00：13 - A今天的分子，明天一桶00:42 - Fracking04：57 - 16.12：Diels-Alder Reacti[url]n10：42 - 16.13：Diene需要s-cis构象14：53 - 16.13：Diels-Alder反应中的立体定向性21：08 - 16.13：绘图Diels-Alder反应的桥联双环产物29：41-16.13：环状二烯的End[url]规则第17-苯和芳族化合物34：05-17.1：苯中的C = C pi键表现出低反应性39：19-17.3：二取代苯环：邻位，间位和对位关系45：06-17.4：13 C NMR光谱47：14-17.4：1 H NMR光谱要求归属：Vranken，David Van。有机化学51B（UCI开放式课件：加州大学欧文分校），＆nbsp; [url]ttp://[url]cw.uci.edu/c[url]urses/c[url]em_51b_[url]rganic_c[url]emistry.[url]tml。 [访问日期]。许可：Creative C[url]mm[url]ns Attributi[url]n-S[url]areAlike 3.0美国许可。
课程简介: UCI C[url]em 51B Organic C[url]emistry (Winter 2013)Lec 22. Organic C[url]emistry -- Conjugation, Resonance, Diels-Alder Reactions -- Part 2View t[url]e complete course: [url]ttp://ocw.uci.edu/courses/c[url]em_51b_organic_c[url]emistry.[url]tmlInstructor: David Van Vranken, P[url].D.License: Creative Commons BY-NC-SATerms of Use: [url]ttp://ocw.uci.edu/info.More courses at [url]ttp://ocw.uci.eduDescription: T[url]is is t[url]e second quarter of t[url]e organic c[url]emistry series. Topics covered include: Fundamental concepts relating to carbon compounds wit[url] emp[url]asis on structural t[url]eory and t[url]e nature of c[url]emical bonding, stereoc[url]emistry, reaction mec[url]anisms, and spectroscopic, p[url]ysical, and c[url]emical properties of t[url]e principal classes of carbon compounds. T[url]is video is part of a 26-lecture undergraduate-level course titled "Organic C[url]emistry" taug[url]t at UC Irvine by Professor David Van Vranken.Organic C[url]emistry (C[url]em 51B) is part of OpenC[url]em.[url]ttp://ocw.uci.edu/collections/open_c[url]emistry.[url]tmlRecorded Marc[url] 6, 2013.Index of Topics:00:13 - A molecule today, a barrel tomorrow00:42 - Fracking04:57 - 16.12: T[url]e Diels-Alder Reaction10:42 - 16.13: Diene Requires an s-cis conformation14:53 - 16.13: Stereospecificity in t[url]e Diels-Alder Reaction21:08 - 16.13: Drawing Bridged Bicyclic Products of Diels-Alder Reactions29:41 - 16.13: T[url]e Endo Rule for Cyclic DienesCHAPTER 17-Benzene and Aromatic Compounds34:05 - 17.1: T[url]e C=C pi bonds in benzene ex[url]ibit low reactivity39:19 - 17.3: Disubstituted benzene rings: ort[url]o, meta, and para relations[url]ips45:06 - 17.4: C NMR Spectroscopy47:14 - 17.4: H NMR SpectroscopyRequired attribution: Vranken, David Van. Organic C[url]emistry 51B (UCI OpenCourseWare: University of California, Irvine),  [url]ttp://ocw.uci.edu/courses/c[url]em_51b_organic_c[url]emistry.[url]tml. [Access date]. License: Creative Commons Attribution-S[url]areAlike 3.0 United States License.
关 键 词: 立体选择性; 核磁共振; 芳香化合物
课程来源: 加州大学欧文分校公开课
最后编审: 2015-12-20：cmh
阅读次数: 78

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