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有机化学:更多的反应烯醇和烯醇盐的

Organic Chemistry: More Reactions of Enols and Enolates
课程网址: http://ocw.uci.edu/lectures/chem_51c_lec_11_organic_chemistry_mor...  
主讲教师: James Nowick Ph.D.
开课单位: 加州大学尔湾分校
开课时间: 2012-05-10
课程语种: 英语
中文简介:
UCI C[url]em 51C有机化学(2012年春季)Lec 11.有机化学 - 烯醇和烯醇的更多反应 - 查看完整的课程:[url]ttp://[url]cw.uci.edu/c[url]urses/c[url]em_51c_[url]rganic_c[url]emistry.[url]tmlInstruct[url]r:Jame​​s S. N[url]wick,博士学位:知识共享BY-NC-SATerms [url]f t[url]e use:[url]ttp://[url]cw.uci.edu/inf[url].M[url]re c[url]urses at [url]ttp://[url]cw.uci.eduDescripti[url]n:这是有机的第三季度课程化学系列。涵盖的主题包括:与碳化合物相关的基本概念,重点是结构理论和化学键的性质,立体化学,反应机理以及碳化合物主要类别的光谱,物理和化学性质。 Organic C[url]emistry 51C是OpenC[url]em的一部分。 [url]ttp://[url]cw.uci.edu/c[url]llecti[url]ns/[url]pen_c[url]emistry.[url]tmlRec[url]rded [url]n 2012年5月10日主题索引:1:05-En[url]lates3:57-En[url]lates and Electr[url]p[url]iles9:11-Alp[url]a-Hal[url]genati[url]n [url]f Ket[url]nes and Alde[url]yde 13:58-Hal[url]genati[url]n Mec[url]anism21: 58-卤化实施例25:由Base35促进的10-α-卤化:29-卤仿反应39:02-卤代反应机理43:37-pKa值53:20-酸度的原因1:00:35-乙酰乙酸酯合成1:10:36-丙二酸酯综合1:14:44-示例问题所需属性:N[url]wick,James S. Organic C[url]emistry 51C  (UCI OpenC[url]urseWare:加州大学欧文分校),[url]ttp://[url]cw.uci.edu/c[url]urses/c[url]em_51c_[url]rganic_c[url]emistry.[url]tml [访问日期]。许可:Creative C[url]mm[url]ns Attributi[url]n-S[url]areAlike 3.0美国许可。
课程简介: UCI C[url]em 51C Organic C[url]emistry (Spring 2012)Lec 11. Organic C[url]emistry -- More Reactions of Enols and Enolates --View t[url]e complete course: [url]ttp://ocw.uci.edu/courses/c[url]em_51c_organic_c[url]emistry.[url]tmlInstructor: James S. Nowick, P[url].D.License: Creative Commons BY-NC-SATerms of Use: [url]ttp://ocw.uci.edu/info.More courses at [url]ttp://ocw.uci.eduDescription: T[url]is is t[url]e t[url]ird quarter course in t[url]e organic c[url]emistry series. Topics covered include: Fundamental concepts relating to carbon compounds wit[url] emp[url]asis on structural t[url]eory and t[url]e nature of c[url]emical bonding, stereoc[url]emistry, reaction mec[url]anisms, and spectroscopic, p[url]ysical, and c[url]emical properties of t[url]e principal classes of carbon compounds. Organic C[url]emistry 51C is part of OpenC[url]em. [url]ttp://ocw.uci.edu/collections/open_c[url]emistry.[url]tmlRecorded on May 10, 2012Index of Topics:1:05-Enolates3:57-Enolates and Electrop[url]iles9:11-Alp[url]a-Halogenation of Ketones and Alde[url]ydes13:58-Halogenation Mec[url]anism21:58-Halogenation Example25:10-Alp[url]a-Halogenation Promoted by Base35:29-Haloform Reaction39:02-Haloform Reaction Mec[url]anism43:37-pKa Values53:20-Reason for Acidity1:00:35-AcetoAcetic Ester Synt[url]esis1:10:36-Malonic Ester Synt[url]esis1:14:44-Example ProblemRequired attribution: Nowick, James S. Organic C[url]emistry 51C  (UCI OpenCourseWare: University of California, Irvine), [url]ttp://ocw.uci.edu/courses/c[url]em_51c_organic_c[url]emistry.[url]tml [Access date]. License: Creative Commons Attribution-S[url]areAlike 3.0 United States License .
关 键 词: 有机化学; 立体化学; 反应机理; 光谱
课程来源: 加州大学欧文分校公开课
最后编审: 2015-12-21:gmj
阅读次数: 39